复宏汉霖半年报：营收增长474%，为客户提供研发服务和许可收入

日前，上海傅宏翰林生物科技有限公司公布2021年半年报，总营收6.336亿元，较去年同期增长474%，亏损约3.94亿元，同比收窄12.1%，毛利为4.12亿元，同比增长692.27%，销售成本为2.21亿元，比去年同期增加1.63亿元。

傅林表示，营收增长主要来自药品销售，为客户提供研发服务和许可收入亏损收窄主要是因为关键产品商业化，销售成本的增加是由于关键商业产品生产成本的增加

傅宏翰林2021年上半年部分财务数据

傅宏翰林成立于2010年，2019年在港股上市国内已上市3种单克隆抗体生物相似药，包括国内首个生物相似药汉立康和韩大元以及国内首个双批次单克隆抗体生物相似药汉曲优

在中国市场，报告期内，汉力康实现销售收入2.2亿元，实现许可收入约520万元，韩大元实现销售收入850万元，实现许可收入约220万元，瀚趣主要采用自营团队进行商业推广，实现销售收入2.876亿元。

汉曲优是我国自主研发的首个中欧双批次单克隆抗体药物，进一步开拓了国产单克隆抗体药物的国际化傅宏翰林及其商业伙伴雅阁在欧盟推动了这种药物的商业化报告期内，瀚趣在欧盟实现2670万元，同时实现原液销售收入1100万元

根据上述中国市场和国际市场的数据，汉曲优上半年总收入为3.253亿元，占傅宏翰林上半年收入的50%以上。

除了以上三种已经商业化的生物相似药，傅宏翰林还有丰富的产品管线，其中有一个候选创新药，苏利珠单抗，覆盖PD—1靶点。

傅宏翰林产品线

傅宏翰林在半年报中表示，制浆单抗注射液是其产品管线中最核心的创新型单抗产品，针对的是MSI—H，未经过标准处理，微卫星高度不稳定。实体瘤适应症II期临床研究于2021年3月达到主要研究终点，其上市注册申请也于2021年4月获得国家美国食品药品监督管理局药品审评中心受理，正式纳入优先审评审批

傅洪汉林表示，赛璐珞注射液联合化疗一线治疗局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌的中国市场注册申请也有望于2021年下半年提交，该药在各治疗领域的商业化战略制定和市场布局将同步持续推进。

值得一提的是，Slulimumab注射液的临床试验已在美国，欧盟等国家/地区获批，多项临床研究正在推进中截至报告期末，中国，土耳其，波兰，乌克兰，俄罗斯等国家/地区所有试验共招募受试者约2300人，较去年底增加约300人

对于三大商业化产品的下半年，傅宏翰林表示将在全国各省推广翰利康的医保网络和医院工作，从而为临床提供更多的剂型，Handa计划在2021年覆盖4，000名专家，并完成约3，000家DTP药房/医院的覆盖，2021年，瀚趣的销售网络将不断加强，销售队伍将进一步扩大，覆盖全国约390个城市，覆盖近4500家DTP药店/医院。

产能方面，傅林介绍，现有及在建生物医药商业化基地总产能8万l